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本实验基于转座酶及其转座机制;转座发生时,该转座子将 Adapter 1 和 Adapter 2 接头序列插入靶基因中,形成一端带有 Adapter 1,一端带有 Adapter 2 的 DNA,之后利用 DNA 聚合酶将转座形成的切口补齐。这种产物经 N5 (N5XX) 和 N7 (N7XX)以及 P5 和 P7 (PCR Primer Mix)两对引物扩增,产物经分选和纯化后即为可测序文库。